宏基因組測序

宏基因組 ( Metagenome)（也稱微生物環境基因組Microbial Environmental Genome, 或元基因組）是由 Handelsman 等 1998 年提出的新名詞， 其定義為“the genomes of the total microbiota found in nature” , 即環境中全部微小生物遺傳物質的總和。它包含了可培養的和未可培養的微生物的基因，目前主要指環境樣品中的細菌和真菌的基因組總和。宏基因組學(或元基因組學，metagenomics)是一種以環境樣品中的微生物群體基因組為研究對象，以功能基因篩選和/或測序分析為研究手段，以微生物多樣性、種群結構、進化關系、功能活性、相互協作關系及與環境之間的關系為研究目的的新的微生物研究方法。一般包括從環境樣品中提取基因組DNA, 進行高通量測序分析，或克隆DNA到合適的載體，導入宿主菌體，篩選目的轉化子等工作。

特定生物種基因組研究使人們的認識單元實現了從單一基因到基因集合的轉變，宏基因組研究將使人們擺脫物種界限，揭示更高更復雜層次上的生命運動規律。在目前的基因結構功能認識和基因操作技術背景下，細菌宏基因組成為研究和開發的主要對象。細菌宏基因組、細菌人工染色體文庫篩選和基因系統學分析使研究者能更有效地開發細菌基因資源，更深入地洞察細菌多樣性。

宏基因組學在微生態學上的應用

Zhang 等構建紅樹林淤泥宏基因組文庫, 通過PCR 擴增及變性梯度凝膠電泳(DGGE)對該區域固氮菌的多樣性進行分析, 結果揭示紅樹林地區固氮菌的生物多樣性特征, 其結果表明多數為變形菌, 也含少數的固氮菌屬、除硫單胞菌屬、德克斯氏菌屬和根瘤菌等。

張薇等采用宏基因組技術對西北黃土高原檸條種植區土壤微生物多樣性進行分析, 發現變形桿菌綱是根表土壤區系中的有優勢微生物菌群(70.3%), 尤其存在大量能夠誘導植物形成根瘤的根瘤菌和對植物有促生長作用的γ-Proteobacteria 類微生物, 說明了植物根系和土壤環境微生物菌群具有相互選擇性。

Fierer 等通過構建牧場、沙漠、雨林土壤宏基因組文庫對環境中細菌、古生菌、真菌及病毒多樣性進行了研究, 并揭示了土壤環境中包含著大量不可培養的新病毒種類, 其基因型特征與常規培養獲得的病毒具有很大的差異性。

Kim 等通過構建稻田土壤宏基因組文庫, 利用多重置換擴增(MDA)技術對土壤樣品中病毒基因多樣性進行了研究, 結果表明擴增得到的病毒基因序列與目前報道的病毒序列具有很大的差異性, 進一步說明了土壤環境中包含著大量不可培養的病毒種類。

2003 年Breitbart 等首次通過構建宏基因組文庫對人體排泄物中的未培養病毒多樣性進行研究, 經過擴增及鳥槍測序鑒定,結果表明獲得的病毒大約有1200 種基因型, 其基因序列與先前報道的病毒序列具有很大的差異性, 多為新的基因型病毒, 并揭示存在人體中的新病毒與人類疾病可能具有一定的相互性。

2005 年Cann 等通過構建宏基因組文庫對馬排泄物中的未培養病毒多樣性進行研究, 經過測序鑒定, 獲得233 種不同基因型的病毒, 其中52%為長尾噬菌體科, 26%為未分類的噬菌體, 17%為肌病毒科， 4%為短尾病毒科，2%為脊椎動物正痘病毒。

宏基因組學在海洋微生物資源開發上的應用

宏基因組工程與海洋生物學進行有機的結合，促使人類了解許多為培養海洋微生物的基因組序列及其功能產物，在海洋天然藥物研究、海洋極端環境微生物研究、海洋微生物多樣性探索中具有十分重要的應用前景。

Martín 等構建地中海深層水體微生物宏基因組文庫, 通過序列分析和16S rRNA 系統發育比對,發現該水體的微生物種群與太平洋阿羅哈水域中層水體的微生物種群具有一定的相似性, 并提出在無光的條件下, 溫度是影響微生物種群在水體中分布的主要因素。

2008 年肖凱等以宏基因組DNA 為模板, 采用不同的PCR 引物對溫泉的高溫水底沉積物微生物多樣性進行分析, 發現了一株新的菌株JS-X2 與在美國黃石公園溫泉發現的未培養細菌有95%的相似性, 并且與嗜熱藍細菌聚球藻有89%的相似性。

Sabet 等通過構建宏基因組文庫對美國莫諾湖水體中噬菌體的多樣性進行了研究, 研究發現不可培養的噬菌體才是該特殊生境中的優勢群體, 揭示了海洋是一個巨大的未知RNA 病毒庫。

Breitbart 等通過構建海水及海底沉積物宏基因組文庫對該地區不可培養病毒的多樣性進行分析, 結果發現擴增得到的病毒基因型中65%為新的基因型, 其中包含一類海藻病毒,多數病毒具有新的基因型, 與節肢動物和高等植物病毒存在很大的序列差異性。

宏基因組學在環境保護和污染修復上的應用

挖掘降解基因和功能菌株，進行生物修復

獲取任何序列的基因或功能，由此合成新物質或發現新的生物物種。

發掘極端環境為生物的新物種，了解其耐受機制，幫助極端環境的污染修復。

從宏基因組中分離的重要基因元件組編成具有其他活性成分、或可降解污染物功能的基因簇，以替代原有不易降解化合物，或直接降解環境中石油烴、有害有害化合物、重金屬。

可以有效地從環境中分離新的基因、化合物和生物催化劑；

所構建的工程菌可用于處理各種復雜污染物，是非常有前景的降解酶系基因篩選方法；

所獲取的多樣性信息可以在廢水處理的各種反應器系統、污染物降解過程中微生物的作用和調控、營養物循環和富營養作用的微生物生態、微生物對環境和氣候的監測等研究中發揮作用；

分析微生物種群多樣性，檢測評價環境健康。

宏基因組學在醫學領域的應用

宏基因組技術的出現為新藥物的探索和發現提供了可能的技術支持, 并擴大了微生物代謝產物及分子活性物質篩選平臺。例如早在2000 年, Wang 等構建土壤宏基因組文庫, 通過文庫篩選獲得TerragineA 及其相關成分, 目前已廣泛應用于醫學治療領域, 證明了自然環境中的豐富微生物代謝產物可以通過宏基因組技術為人們所利用; 同年Brady 等從土壤宏基因組文庫中篩選發現一種長鏈N-酰氨基酸抗生素物質; 并在2004 年構建鳳梨科植物樹莖流出液宏基因組文庫, 篩選鑒定獲得了抗菌物質PalmitoylPutrescine。2001 年Macneil等構建了土壤宏基因組BAC 文庫, 通過序列分析篩選獲得5 個能產生抗菌小分子物質靛玉紅并對其相關成分進行研究; 2002 年Gillespie 等構建土壤宏基因組文庫篩選獲得兩種抗菌物質Turbomycin A和B, 并且發現Turbomycin A 和B 對革蘭氏陰性和革蘭氏陽性菌具有廣譜抗菌活性; 2003 年DiazTorres 等通過構建人唾液宏基因組文庫, 篩選獲得一種新的四環素抗性基因Tet, 該活性物質對四環素具有很好的抗性; 2008 年Mori 等通過活性污泥宏基因組文庫篩選獲得兩種不同的博來霉素抗性基因, 經過比對發現于來源放射菌類基因差異較大, 可能為新的博來霉素抗性基因。

國內在利用宏基因組技術獲取新型藥物的研究較少, 尚處于萌芽階段, 趙晶等從南極中山站排污口采集污泥,構建宏基因組文庫, 并通過差異性DNA 修復實驗(DDRT)篩選得到具有抗腫瘤效應的物質。同時利用宏基因組技術研究探討人類腸道中不可培養微生物多樣性也有了很大進展。如Kurokawa 等利用宏基因組技術對13 個處于不同年齡層的健康人體糞便微生物種群進行了研究, 結果分析表明未斷奶嬰兒的腸道微生物種群在系統發育和基因組成上具有較大個體差異性, 而在成人及已斷奶兒童則呈現出高度的功能一致性, 并對成人及嬰兒腸道內編碼該生境微生物主要功能的基因家族的特性進行分析, 發現了一個新的人類腸道微生物基因家族和一個共扼轉座子。2003 年Breitbart 等通過構建宏基因組文庫對人體排放物中的未培養病毒多樣性進行研究,經過鳥槍測序法鑒定, 獲得的病毒大約有1200 種基因型, 結果比對表明其基因序列與先前報道的病毒具有很大的差異性, 大多數為新病毒, 并證明這些病毒極有可能與人類的疾病有著密切的關系。2008 年Finkbeiner 等通過構建12 個腹瀉小孩腸道內容物宏基因組文庫, 來觀察病人腸道中病毒的生物多樣性, 發現擴增得到的病毒序列與GenBank 病毒庫中的已知序列同源性很低, 并推斷這些病毒極有可能與人類的腹瀉疾病有著密切的關系。隨著宏基因組技術的成熟, 必將加快宏基因組技術在醫學中的應用。在人體微生物抗藥性的研究, 人體與不可培養病原菌的相互關系的探索等方面將做出重大貢獻。

宏基因組學在生物酶制劑開發中的應用

宏基因組學技術最引人注目的貢獻主要集中在新型生物酶制劑的探索和開發領域。傳統的新型酶的篩選方法大大限制了篩選的廣泛性和有效性。宏基因組學通過直接從環境中提取DNA 樣品,盡可能為后面的篩選提供更加全面和多樣的基因資源,從而有效地提高了新酶的篩選效率。

近年來研究者們已成功構建了土壤、海底淤泥、溫泉淤泥、油廠污泥、動物瘤胃內容物、動物糞便等宏基因組文庫,并篩選到脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶、乙醇氧化酶、木聚糖酶、纖維素酶及脫羧酶等酶制劑, 并且在此基礎上獲得新酶的許多特征信息。所采用的載體種類十分廣泛, 包括Fosmid、Cosmid、BAC、λ噬菌體以及各種穿梭載體, 所采用的宿主系統為常用的大腸桿菌、鏈霉菌和假單胞菌等。通過宏基因文庫篩選得到的生物分子大多數與已知的基因產物相似性差或者完全是新的分子, 這些新的生物分子主要來源于環境未培養微生物的基因和其多樣的代謝物。

環境樣品DNA 的克隆和篩選只是所有環境遺傳信息多樣性的一小部分, 環境微生物和宏基因組的多樣性仍舊是發現新的天然活性產物的豐富廣闊資源, 為研究者們探索開發新的生物催化劑提供了巨大的資源空間。