PCR重測序

基于PCR擴增產物后進行測序的方法（本公司主要用3730XL測序儀，Sanger法）。主要針對已經獲得到了基因組序列的外顯子區域、線粒體、葉綠體等再進行不同個體或者群體的重新測序，并對個體或者群體樣品進行分析，檢測基因突變，效率可以達到100％；此方法可以輔助研究者發現單核苷酸多態性位點（SNPs）、拷貝數變異（Copy Number Variation, CNV）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等各種突變類型，鑒定出新的代謝性疾病相關的常見突變和稀有突變并檢驗這些突變在病例組與對照組中頻率的差異。

EGFR  *  K-RAS *  N-RAS *  B-RAF  *  PI3K  *  p53  *  p16 * BRCA1*BRCA2等檢測

線粒體、葉綠體全序列或者部分序列測序

采用高效PCR技術，能擴增各種困難模板。

突變檢測中全部使用高保真酶，確保檢測結果準確可信。

可以對任何指定基因進行突變分析。

可以接受DNA和各種生物組織樣品作為實驗材料。

使用SeqScape軟件對測序峰圖進行直接分析，不遺漏任何雜合突變。

客戶需要提供詳細的實驗背景資料。

可以提供新鮮的動植物組織樣品50-100mg，血液樣品1-2ml。組織和血液必須保證樣品新鮮無降解。

如直接提供DNA，基因組DNA樣品大于10ug，要求DNA濃度大于100ng/ul, 吸光度260/280=1.8~2.0，260/230>2.0，基因組DNA樣品需保證樣品DNA完整無降解。溶于滅菌水

提供的引物不要兼并引物，隨機引物，修飾引物等

測序峰圖和序列

突變分析結果

實驗報告

突變檢測結果示例